Skip to main content

Intersex people

Большая победа для интерсекс-людей и их прав

05 апреля 2024

Люди с плакатом в поддержку прав интерсексов на параде в Амстердаме. © SOPA Images/Ana Fernandez

Обиома Чаквуйке ходила в школу для девочек в Нигерии, но не была уверена в том, кем является. «Казалось, что всех очень беспокоит мое тело. Люди все время спрашивали меня, девочка я или мальчик, и я говорила: “Я не знаю. Я – это просто я”».

 

Кайсли Сирьянен из Финляндии вспоминает о скрытности и молчании, которые окружали ее в подростковом возрасте: «Было такое чувство, как будто ты находишься в изоляции, как будто для тебя нет места просто потому, что ты не вписываешься в бинарное видение мира».

Кристал Хендрикс выросла в Южной Африке и считала себя «обычной девочкой» до тех пор, пока не поняла, что у нее, в отличие от других девочек, не началась менструация: «Я думала, что я такая одна во всем мире. Мне было одиноко в школе, я чувствовала себя неполноценным человеком. Иногда я не понимаю, как я выжила».

Мауро Кабрал Гринспен из Аргентины до сих пор с болью вспоминает о том, как после приема в небольшой детской клинике в возрасте 13 лет для него начались долгие годы травмирующих медицинских процедур, сеансов психотерапии и операций: «Они не могли принять, что с моим телом все нормально. Это было медицинское насилие в жестокой форме».

По всему миру интерсекс-люди часто сталкиваются с дискриминацией, стигмой и предрассудками; на протяжении всей жизни их права многократно нарушаются. Интерсексы – это люди, которые от рождения имеют половые признаки, не подпадающие под типичные бинарные определения мужского или женского тела. На этой неделе Чаквуйке, Сирьянен, Хендрикс и Кабрал Гринспен вместе с правозащитниками и организациями интерсексов праздновали историческое событие, ставшее кульминацией многолетней кампании по защите прав и повышению осведомленности.

«Универсальность прав человека»

В ходе голосования 4 апреля Совет по правам человека принял резолюцию, в которой впервые в истории ООН призвал государства-члены бороться с дискриминацией, насилием и вредными практиками в отношении интерсекс-людей. Кроме того, резолюция призывает государства-члены устранять их коренные причины, такие как стереотипы, распространение ошибочных представлений и неточной информации, стигматизация и табу, а также работать над обеспечением наивысшего достижимого уровня физического и психического здоровья для людей с врожденными вариациями половых признаков.

«Это важное событие для сообщества интерсекс-людей, но нам предстоит пройти еще долгий путь», – заявил д-р Морган Карпентер, исполнительный директор организации «Права человека интерсексов в Австралии» (IHRA) и специалист по биоэтике Школы общественного здравоохранения Сиднейского университета.

«Из-за того, что наши тела воспринимают как отличающиеся, мы сталкиваемся со стигматизацией, дискриминацией и вредными практиками, в том числе с медицинскими вмешательствами, направленными на то, чтобы наши тела выглядели или функционировали более типично для женщин или мужчин. Мы требуем таких же прав, как у всех. Речь идет об универсальности прав человека, в том числе о праве на телесную неприкосновенность и автономию, а также о праве не быть подвергнутым вредным практикам».

Интерсекс-люди рождаются с вариациями половых признаков, не подпадающими под типичные определения мужского или женского тела, включая анатомию половой системы, репродуктивные органы или набор хромосом. По оценкам, около 1,7 процента людей в мире рождаются с признаками обоих полов. Совместно с гражданским обществом и защитниками прав интерсексов Управление ООН по правам человека реализовало ряд инициатив, направленных на привлечение внимания к проблемам и правам интерсекс-людей. В 2023 году УВКПЧ опубликовало техническую записку для государств и других заинтересованных сторон с рекомендациям ООН по правам интерсексов и лучшей практикой их реализации.

Большинство активистов говорят о боли, стыде и страданиях в одиночестве, а также о непонимании со стороны семьи, особенно по достижении половой зрелости.

“I got healed. I forgive myself and I forgive my family. That is what activism did for me:” Obioma Chukwuike, executive director of Intersex Nigeria. © Obioma Chukwuike

«Я исцелилась. Я простила себя и простила свою семью. Все благодаря активизму» Обиома Чаквуйке, исполнительный директор «Интерсекс Нигерия». © Obioma Chukwuike

29-летняя Обиома Чаквуйке узнала слово «интерсекс» уже в университете, когда нашла информацию о членах этого сообщества в интернете. «В детстве мне было тяжело. Все разговоры были о том, как меня вылечить, и в какой-то момент я перестала говорить со своей семьей, чтобы принять себя».

В 2019 году Чаквуйке основала неправительственную организацию «Интерсекс Нигерия», которая занимается повышением информированности и лоббирует изменения в законодательстве путем взаимодействия с министерствами и комиссиями по правам человека на уровне правительства страны. По словам Чаквуйке, резолюция Совета по правам человека стала воплощением недостижимой мечты, над которой долгие годы работали группы по защите прав интерсекс-людей: «Резолюции не имеют обязательной силы, но мы можем использовать их, чтобы требовать отчета от правительств».

Стыд и унижения

Кристал Хендрикс из Международной ассоциации лесбиянок, геев, бисексуальных, трансгендерных и интерсекс-людей (ILGA World) в подростковом возрасте перенесла хирургическое удаление гонад. Это один из видов ненужных с медицинской точки зрения вмешательств и других инвазивных методов лечения интерсекс-младенцев и детей, которые врачи проводят без их согласия. Организации системы ООН осуждают такие процедуры и приравнивают их к вредным практикам и жестокому обращению.

37-летняя Хендрикс смогла преобразовать чувство стыда и унижения своего детства в свою главную силу, когда решила стать активисткой: «Теперь я могу быть смелой и могу рассказать о себе. Но мне пришлось пройти этот путь в одиночку. Было бы здорово иметь поддержку».

Самая лучшая часть моей жизни связана с тем периодом, когда я познакомилась с людьми, похожими на меня. Мы такие же люди, как и все остальные

КРИСТАЛ ХЕНДРИКС, ИНТЕРСЕКС-АКТИВИСТКА ИЗ ЮЖНОЙ АФРИКИ

Хендрикс считает, что принятие резолюции – это шаг вперед в верном направлении, при этом в Южной Африке, как и в других странах мира, предстоит еще многое сделать: «Сейчас наша задача – обеспечить выполнение этой резолюции и разработать стратегию защиты прав на низовом уровне».

“There is still so much work we need to do:” Crystal Hendriks, an intersex activist for ILGA World. © Crystal Hendriks

«Нам еще столько предстоит сделать» Кристал Хендрикс, интерсекс-активистка, ILGA World. © Crystal Hendriks

Десять лет назад Сирьянен (на фото ниже) стала соосновательницей организации «Права человека интерсексов» в Финляндии (ISIO), поскольку в то время информации об интерсекс-людях на финском языке не было. «Для меня было настоящим открытием то, что в этом сообществе есть другие люди. Мы решили создать свою организацию, чтобы никому не приходилось так долго искать и чтобы изменить ситуацию с замалчиванием в период взросления».

Она называет принятие резолюции большой победой и считает, что теперь ее нужно включить в законодательство на национальном и международном уровне, особенно для защиты детей. По словам Сирьянен, интерсекс-люди не получают необходимые им медицинские услуги, поскольку их тела не отвечают стандартным характеристикам, в том числе услуги по поддержке психического здоровья.

“This resolution is a step towards a world where it will be safe to be born intersex. That is what we work for and that is the goal that keeps our hope:” Kaisli Syrjänen. © Kaisli Syrjänen

«Эта резолюция – шаг на пути к миру, где интерсекс-люди будут чувствовать себя безопасно. Это то, к чему мы стремимся, и это та цель, которая помогает нам сохранять надежду» Кайсли Сирьянен © Kaisli Syrjänen

Пятидесятидвухлетний Кабрал Гринспен координирует международный проект по депатологизации интерсекс-вариаций в IHRA и исследует тему интерсекс-людей и права на истину. По его словам, принятие резолюции стало возможным «только благодаря совместной работе на глобальном уровне». Он надеется, что резолюция позволит расширить глобальную кампанию за депатологизацию интерсекс-вариаций, в том числе их исключение из международной классификации заболеваний.

«Я надеюсь, что другим людям не придется проходить через то, что пережили мы. Мы имеем право на то, чтобы рассказать миру, что на протяжении последних 50 лет тела детей и подростков подвергались медицинским вмешательствам с единственной целью “сделать их нормальными”».

Страница доступна на: